高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开

    2021年11月30日下午,由广东省精准医学应用学会组织、南方医科大学珠江医院检验医学部周宏伟主任牵头、高通量基因测序(mNGS)专业领域各位专家及各企业技术代表参与的《高通量基因测序项目分类》(感染与微生物应用领域)团体标准讨论会在珠江医院科研综合楼12楼后座会议室顺利举行。



本次讨论会以“感染与微生物领域高通量基因测序应用团体标准编写”为主题,邀请了中山大学孙逸仙纪念医院检验科段朝晖教授、南方医科大学珠江医院检验医学部陈定强教授、何彦教授及林国旺教授等mNGS及微生物检验应用领域知名专家,以及Illumina、予果生物、杰毅生物和华大基因等国内外mNGS服务企业的技术代表线下参会,对mNGS应用于感染与微生物领域的技术路线以及团体标准编写方案进行了展示和讨论。







高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开




珠江检验医学部周宏伟主任为大会开幕致辞




大会于15:00准时开始,南方医科大学珠江医院检验医学部周宏伟主任为大会开幕致辞,提出了本次讨论会的议题与议程,并鼓励与会人员针对会议主题各抒己见、畅所欲言,促进团体标准的顺利落地。





高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开



 


高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开





Illumina公司代表熊丽博士




首先,Illumina公司代表熊丽博士以《高通量测序技术在病原微生物检测中的应用》为题,介绍了mNGS为感染性疾病诊治带来的革新、mNGS技术在病原诊断中的主流应用、mNGS技术在病原微生物领域应用指南进展、宏基因组测序工作流程、靶向测序工作流程、靶向测序与宏基因组测序方法学比较、呼吸道病原体和抗生素耐药基因(RPIP)分析平台工作流程以及临床应用等内容。




高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开





高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开






予果生物公司代表谢名洲博士




随后,予果生物公司代表谢名洲博士以《宏基因组学技术变革临床感染病原检测》为题,介绍了mNGS用于感染性疾病临床诊断的发展趋势、核酸提取步骤中的质量控制、Cell free样本分析检测技术及其优势、mNGS应用的感染类型、科室及送样标准、mNGS检测报告中的置信度与特异序列数参数的解读、PACEseq生信算法、精准定量分析体系、mNGS降噪算法、mNGS用于分析样本病原谱差异、耐药与毒力基因功能分析、宏基因组学临床应用的全流程质控体系以及予果生物公司感染与微生物领域mNGS分析检测产品等内容。




高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开






高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开







杰毅生物公司代表刘学博士




随后,杰毅生物公司代表刘学博士以《基于mNGS技术实现对感染病原快速稳定准确的检测》为题,介绍了传统病原体检测模式面临的挑战、mNGS分析污染的来源、分析质量控制体系、mNGS在感染性疾病以及肿瘤诊治中的应用,随后介绍了杰毅生物公司在mNGS分析流程湿实验及干实验中的重要创新,包括采用生物样本匀质仪提高真菌、分枝杆菌检出率、PCR-free自动建库、基于10万例标本的大数据人工智能新算法、NGSmaster全自动分析流程、定量宏基因组Q-mNGS以及病原体核酸检测整体解决方案等。




高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开



高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开

高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开

珠江医院检验医学部 陈定强教授

华大基因 郭苗苗博士

高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开

高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开

谢名洲博士

熊丽博士



会议尾声,与会人员针对会议主题进行了热烈讨论,熊丽博士和谢名洲博士提议,感染与微生物领域高通量基因测序应用团体标准编写应面向临床医生制定不同的应用场景和应用等级,以便医生可以根据临床需求选择适当的检测项目;华大基因郭苗苗经理提议,团体标准应包含关键技术要点,从而支撑定价分类体系;珠江医院检验医学部陈定强教授指出,团体标准应围绕标本类型及临床应用两个重点,按照感染类型、感染部位、临床科室等类别分类展开撰写,尽可能覆盖少见、罕见病原体,尽可能覆盖不同的患者状态(如移植后状态、免疫抑制状态等)。





高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开



高通量基因测序(微生物感染应用领域)团体标准讨论会议顺利召开






最后,珠江医院检验医学部周宏伟主任作总结发言。周主任指出,团体标准的编写应建立在对感染与微生物领域高通量基因测序应用共识、指南、高级别临床证据及高水平文献的充分调研基础之上,团体标准应囊括mNGS关键技术要点、性能要点以及具体的临床应用案例,体现mNGS项目对于临床的价值与意义。周主任对团体标准的撰写工作进行了部署,提出了具体的写作框架、重点内容与进度要求,以推动最终方案的落地与完善。


本次会议的顺利举行,为《高通量基因测序项目分类》(感染与微生物应用领域)团体标准的推进提供了可行的框架与路线,将为厘清目前mNGS项目分类(感染与微生物应用领域)及其价格形成机制的成本核算提供标准,并为该领域的临床应用、政府部门监管、企业研发及行业发展提供参考,将进一步规范和推动mNGS技术的发展和临床应用。




END